目的：建立测定柴黄颗粒中柴胡皂苷a、b₁、c、d及黄芩苷含量的HPLC方法。方法：采用SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5.0 μm），以乙腈（A）-0.01%磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱（0~30 min，30% A→60% A；30~35 min，60% A），流速1 mL·min^-1，检测波长为210 nm。结果：样品采用5%的浓氨甲醇溶液超声提取30 min，柴胡皂苷a、b₁、c、d及黄芩苷质量浓度分别在3.6~36.0、6.0~60.0、8.4~84.0、9.2~92.0和10.0~100.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r≥0.999 2）；方法的精密度、稳定性及重复性良好，RSD均小于2.0%；柴胡皂苷a、b₁、c、d及黄芩苷平均回收率为97.5%、95.3%、99.7%、98.4%和95.1%，RSD均小于2.0%；3批样品中柴胡皂苷a、b₁、d及黄芩苷含量范围分别为1.560~1.573、7.501~7.587、9.204~9.356和11.635~11.817 mg·g^-1，柴胡皂苷c未检出。结论：经方法学验证，本方法可用于柴黄颗粒中柴胡皂苷a、b₁、c、d及黄芩苷的含量测定，为柴黄颗粒的全面质量控制提供科学依据。