目的：建立UPLC法同时测定小叶榕不同部位的样品中表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷的含量。方法：采用Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速0.3 mL·min^-1，检测波长270 nm，柱温35℃，进样量3 μL。结果：表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷3个成分的质量浓度分别在0.002 8~0.028 0、0.005 04~0.050 4和0.009 28~0.092 8 mg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 9），平均加样回收率（n=9）分别为98.2%、98.8%和99.1%。小叶榕叶中同时检测出表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷，果实中检测出牡荆素、异牡荆苷，而茎和气生根中仅检测出牡荆素，4个部位的样品中上述3个成分的含量范围分别为0~0.177、0.081~0.509、0~0.509 mg·g^-1。结论：所建立的方法经方法学验证，可用于小叶榕药材的质量控制和评价。小叶榕叶中同时检测出3个成分，且其中2个成分含量明显高于其他部位，与传统上以叶入药相符。