目的：建立逍遥丸的HPLC指纹图谱，并测定其主要成分（绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯）的量，为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法：采用C₁₈色谱柱（4.6 mm&#215;250 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱（0~10 min，3% A；10~20 min，3% A→10% A；20~70 min，10% A→80% A），流速1.0 mL&#183;min^-1，检测波长326 nm（0~27 min，绿原酸）、230 nm（27~30.5 min，芍药苷）、280 nm（30.5~36 min，甘草苷、阿魏酸）、276 nm（36~52 min，甘草酸）、350 nm（52~70 min，藁本内酯），柱温35℃；建立逍遥丸HPLC指纹图谱，并对绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯主要成分进行含量测定。结果：在特征图谱研究中，共确定逍遥丸HPLC指纹图谱17个共有峰，通过与混合对照品比较，指认其中6个指标成分分别为绿原酸（4号峰）、芍药苷（6号峰）、甘草苷（8号峰）、阿魏酸（9号峰）、甘草酸（13峰）和藁本内酯（17号峰），利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析，各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下试验6个成分分离度良好，方法精密度和重复性RSD均<2.0%，供试品溶液在24 h内稳定，各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围；12批逍遥丸中绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯含量范围分别为12.254~12.325、10.375~10.449、5.571~5.645、5.066~5.140、2.006~2.080和2.667~2.741 mg&#183;g^-1。结论：所建立的逍遥丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法可以有效地评价该制剂的质量。