目的：建立血尿胶囊的融合指纹图谱。方法：采用高效液相色谱（HPLC），使用C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈-0.1%磷酸水为流动相，进行梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长280 nm，进样量10 μL。采用气相色谱-质谱联用（GC-MS），使用HP-5MS色谱柱（30 m×250 μm×0.25 μm），载气为氦气，体积流量为1.0 mL·min^-1，进样口温度250℃，柱温采用程序升温（初始温度45℃，保持2 min，以5℃·min^-1程序升温至180℃，保持10 min，后以10℃·min^-1程序升温至250℃，保持10 min），进样量1 μL，分流比20：1；电离方式EI，电子能量70 eV，离子源温度230℃，四极杆温度150℃，质量范围m/z 50~550。将HPLC与GC-MS的色谱数据进行归一化处理，并将数据导入国家药典委员会制定的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版》进行指纹图谱融合。结果：在血尿胶囊融合指纹谱获得34个共有峰，HPLC指纹图谱得到22个共有峰，并指认了原儿茶酸、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、虎杖苷、落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇、槲皮素9个成分，GC-MS指纹图谱鉴定了棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、9，12-十八碳二烯酸甲酯、（E）-9-十八烯酸甲酯、硬脂酸甲酯、亚油酸乙酯、油酸乙酯、7，10-十八碳二烯酸甲酯、硬脂酸乙酯、11-二十烯酸甲酯、二十酸甲酯、二十二酸甲酯12个成分。结论：建立的融合指纹图谱能够全面反映血尿胶囊的整体特征，克服了单一成分含量测定及单一指纹图谱的不全面性，为复方中药制剂质量控制方法研究提供依据。