目的：建立泡囊草的鉴别及含量测定方法。方法：以硅胶G为吸附剂，乙酸乙酯-甲醇（13：2）为展开剂，在紫外灯（365 nm）下观察，对香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷进行薄层色谱鉴别；以硅胶G为吸附剂，乙酸乙酯-甲醇-氨试液（17：3：1）为展开剂，改良碘化铋钾溶液为显色剂，对东莨菪碱进行薄层色谱鉴别。以香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪碱和莨菪碱为指标，采用C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-醋酸钠缓冲液（pH 6.0）（15：85）为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长257 nm，对不同来源泡囊草进行含量测定。结果：泡囊草薄层色谱鉴别斑点清晰，易于鉴别；在本研究所采用的高效液相色谱条件下，所有香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪碱和莨菪碱质量浓度分别在50~250、20~100、50~250、20~100 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r>0.999 5），平均回收率分别为96.8%、97.5%、97.8%、96.5%，不同来源的5批样品中上述4个化合物平均含量变化分别为（1.271±0.045）、（0.407±0.035）、（0.906±0.044）和（0.325±0.036）mg·g^-1。结论：建立的泡囊草定性和定量分析方法，为综合评价该药材质量提供依据。