目的：建立基于全羟基取代六元瓜环的自制固相微萃取搅拌棒（SBSE）-高效液相色谱（HPLC）联用同时测定环境水样中4种非甾体抗炎药物布洛芬，美洛昔康，萘普生，双氯芬酸钠的分析测定方法。方法：5 mL环境水样经用自制的全羟基取代六元瓜环{（OH）₁₂Q[6]}衍生的固相微萃取搅拌棒萃取富集，萃取小棒经甲醇200 μL超声解析后，取甲醇20 μL进样HPLC测定。采用C₁₈柱为分析柱，甲醇-20 mmol·L^-1乙酸铵（含0.1%乙酸）（70∶30）为流动相，流速1.0 mL·min^-1，UV 270 nm波长处进行检测。结果：美洛昔康，萘普生，双氯芬酸钠线性范围为10~2 500 μg·L^-1，布洛芬的线性范围在100~10 000 μg·L^-1之间，相关系数均大于0.997 2；4个药物的检测限在0.7~40.3μg·L^-1范围内，2个浓度水平平均回收率（n=3）在90.5%~115.8%范围内，RSD低于9.8%；花溪河水和金阳污水产的污水未检测出4个非甾体药物。结论：本法经方法学验证可用于环境水样中痕量非甾体抗炎药物的分析检测。